ELISA試劑盒試劑的制備方法
ELISA試劑盒樣品制備
該11-dehydro-txb2酶聯免疫兼容11-dehydro-txb2樣品在組織文化
媒體和人尿。樣品稀釋充分檢測到緩沖區可以直接讀取標準
曲線。請參閱示例恢復建議詳細建議稀釋。然而，該
zui終用戶必須驗證，推薦適合他們的樣品稀釋。樣本含有
兔抗體可能會干擾檢測。
樣品在大多數組織培養的媒體，包括那些含有胎牛血清，也可以
在檢測，提供標準已稀釋的組織培養基代替法
緩沖區。會有一個小小的變化，結合與運行標準和樣品的媒體。
用戶只能使用標準曲線中產生的媒體或緩沖區計算濃度
11-dehydro-txb2在適當的矩陣。組織和尿液樣本，前列腺素合成酶抑制劑，
如消炎痛或乳酸濃度高達10µ克/毫升，應該被添加到無論是
組織勻漿或尿液樣本。尿液樣本可用于測定未稀釋。一些樣品
可能需要提取的測量。一個合適的提取工藝如下：
11-dehydro-txb2elisa試劑盒所需材料
1。11-dehydro-txb2標準允許提取效率的測定。
2。200鹽酸，去離子水，乙醇，正己烷和乙酸乙酯。
3。200毫克18反相萃取柱。
ELISA試劑盒程序
1。酸化尿液或組織勻漿增加200萬鹽酸PH值3.5。允許坐在4°為15
分鐘。離心機樣品中微量2分鐘去除沉淀。
2。編寫的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去離子
水。
3。將樣品在一個輕微的正壓獲得流動率約0.5毫升/分鐘。洗衣服
柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，zui后10毫升已烷。洗脫
樣本欄添加10毫升乙酸乙酯。
4。如果分析是立即執行，蒸發樣本下的氮流。至少添加
250µ信用分析緩沖區的干燥樣品。渦然后允許坐5分鐘的房間
溫度。重復兩次。如果分析是被延遲，如乙酸乙酯洗脫樣品
溶液在-80°直到免疫是運行。蒸發有機溶劑流下的
氮在運行前試驗和重組如上。
